nQuery是临床试验的标准

从样本量和功效分析到适应性临床试验设计,现在就来发现nQuery的不同之处。

nQuery 临床试验设计平台

nQuery是行业内值得信赖的提供经典、贝叶斯和适应性试验设计的平台。

获得监管法规的批准

计算适合FDA/EMA提交的样本量

降低临床试验的风险和成本

提供频率论&贝叶斯技术来优化你的临床试验设计

强大的样本量选项

快速计算样本量、进行功效分析

分享、授权给你的团队

轻松计算、并与团队和非统计人员交流你的发现

直观的样本量&功效计算器

在简洁、易操作的界面中进行样本量计算和功效分析

14天免费试用

免费试用

nQuery是中国制药行业常用的样本量&临床试验设计工具。

“nQuery是我用来计算临床试验样本量的工具中最有用、也是最有效的。”

“作为一个合同研究组织,我们的客户已经熟知并信任nQuery。我们使用它快速地计算各种情况、优化我们的试验设计。”

“nQuery为我在各种设计设置中计算样本量提供了很高的灵活性。”

nQuery中国

完善的试验设计平台,使临床试验速度更快、成本更低、更成功

由样本量研究专家研发,nQuery拥有数百个经过验证的样本量表和程序,包含用于样本量计算和功效分析的功能广泛的列表。 这就是为什么它是全球研究人员和生物统计学家们的第一选择。

经典统计学

解决频率论和定期试验

贝叶斯统计学

利用贝叶斯分析计算样本量

适应性试验

解决复杂适应性临床试验样本量计算

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基础版*

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专家版

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放心地计算样本量和功效,以获得监管批准

数以千计的定期试验场景

终点:包括均值、生存率、一致性、计数、回归

设计: 包括交叉、阶梯式楔形、分组随机化

语句生成器

IQ/OQ 程序

整合先前的信息,真实世界的数据和专家的意见

保证

可信区间

混合贝叶斯/似然区间

持续重估法

后验错误率

按照最新规定进行复杂的适应性试验

盲态下样本量再估计

非盲态下样本量再估计

MCP-MOD

MAMS

成组序贯设计

条件预测能力

一阶段二期临床试验设计

二阶段(Simon)二期临床试验设计

三阶段二期临床试验设计

大胆预测你未来试验的里程碑

招募预测

事件预测

提前终止试验的指标

统计预测方法/图表

预测模型的样本量测定

支持

自助知识库

24*7 客服支持

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数以千计的定期试验场景

终点:包括均值、生存率、一致性、计数、回归

设计: 包括交叉、阶梯式楔形、分组随机化

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保证

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混合贝叶斯/似然区间

持续重估法

后验错误率

按照最新规定进行复杂的适应性试验

盲态下样本量再估计

非盲态下样本量再估计

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成组序贯设计

条件预测能力

一阶段二期临床试验设计

二阶段(Simon)二期临床试验设计

三阶段二期临床试验设计

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提前终止试验的指标

统计预测方法/图表

预测模型的样本量测定

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电话: 400-619-6195-导航按1。

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